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Übersicht [2253 News]

Biosaxony erhält Bildungsträgerzertifikat

Die biosaxony academy erfüllt die Anforderungen nach der Akkreditierungs- und Zulassungsverordnung Arbeitsförderung (AZAV)

Ursachen seltener Erkrankungen bei Kindern auf der Spur

Ursachen für Intelligenzminderung oder Epilepsie bleiben bei mehr als 50 Prozent der Betroffenen bislang ungeklärt. Forschende der Universitätsmedizin Leipzig haben mit internationaler Unterstützung zwei Gene mit Mutationen entdeckt, die Ursachen für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern sind. Die Ergebnisse wurden nun in Fachjournalen veröffentlicht.

KI klassifiziert Hirntumore präzise

Künstliche Intelligenz ist überlegen, wenn es um die Klassifikation von Hirntumoren geht – Grundlage für Therapieauswahl. Dies belegt eine aktuelle Studie der Karl Landsteiner Privatuniversität für Gesundheitswissenschaften in Krems. Allerdings ist die Überlegenheit nur partiell – bei Sensitivität und Spezifität lag die menschliche Intelligenz vorn.

Das Navi im Spermienschwanz: Proteine im Zick-Zack-Muster halten Spermien auf Kurs

Nur etwa ein Dutzend der Millionen von Spermien schaffen den langen Weg durch den Eileiter bis zur Eizelle. An diesem Auswahlprozess sind eine Reihe von Faktoren beteiligt. Zwei dieser Faktoren hat die Arbeitsgruppe von Prof. Dr. med. Gunther Wennemuth aus dem Institut für Anatomie der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen nun identifizieren können. Im renommierten FASEB Journal zeigt Dr. Caroline Wiesehöfer, dass für eine erfolgreiche Fortbewegung das Zusammenspiel zwischen einem Ionenkanal im Schwanz der Spermien und einem Protein der Eizelle entscheidend ist.

Künstliche Herzklappe aus 3D-Drucker

Melt Electrowriting heißt ein relativ neues 3D-Druckverfahren, das Wissenschaftler von der Technischen Unversität München und der University of Western Australia nutzen, um künstliche Herzklappen herzustellen, an denen sich in Patienten neues Gewebe aus körpereigenen Zellen bilden soll. Das Ziel sind bioanaloge, mitwachsende Herzklappenimplantate, die zum Beispiel Kindern wiederkehrende Operationen ersparen sollen.

Gerresheimer und Adamant Health gegen Parkinson

Eine der größten Herausforderungen bei der Behandlung von Parkinson ist die Bestimmung des optimalen Zeitpunkts zur Einnahme von Medikamenten, die diese Symptome unterdrücken. Die Gerresheimer AG (Düsseldorf) und Adamant Health Oy (Helsinki) arbeiten an einer Lösung des Problems.

Frisches Geld und neue Angebote: eCovery erhält Wachstumskapital und komplettiert sein Portfolio im Bereich Digital Health

eCovery, der Anbieter für digitale Gesundheitsprodukte, hat eine weitere Finanzierungsrunde abgeschlossen. Der Insurtech Fonds 1750 ventures, die adesso-Tochter adesso ventures sowie weitere Business Angels vertrauen auf das 2019 gegründete StartUp und investieren einen relevanten siebenstelligen Betrag in das weitere Wachstum und den Ausbau der Technologien. Zugleich komplettiert eCovery im Zuge der Kapitalerhöhung auch sein Angebot im Bereich Prävention: Die OPT - Online Physiotherapie GmbH wird Teil des Unternehmens und firmiert künftig unter dem gemeinsamen Dach.

Biotech-Höhenflug geht weiter – aber auf etwas niedrigerem Niveau

Es ist der zweithöchste Wert aller Zeiten: 2,4 Milliarden Euro hat die deutsche Biotech-Branche als Kapital aufgenommen. Die Biotech-Unternehmen treten vermehrt als Käufer aus und der Fachkräftemangel verstärkt sich: Alle Ergebnisse der Analyse wurden nun im Deutschen Biotechnologie-Report 2022 veröffentlicht.

Leipziger Wissenschaftler an Entschlüsselung des Genoms von Burkitt-Lymphomen beteiligt

06.12.2012

Ein interdisziplinärer Verbund deutscher Wissenschaftler, an dem auch Forscher der Universität Leipzig beteiligt sind, hat das komplette Erbgut der Krebszellen von Burkitt-Lymphomen entschlüsselt.

Ein interdisziplinärer Verbund deutscher Wissenschaftler, an dem auch Forscher der Universität Leipzig beteiligt sind, hat das komplette Erbgut der Krebszellen von Burkitt-Lymphomen entschlüsselt. Sie konnten zeigen, dass das Erbgut der Tumorzellen des Burkitt-Lymphoms an über 2.000 Stellen im Vergleich zu normalen Zellen verändert ist. Dabei entdeckten die Forscher ein Gen, das in über Zweidrittel aller Burkitt-Lymphome mutiert ist, was neue Angriffspunkte für die Diagnostik und Behandlungsstrategien dieser aggressiven Lymphome liefert.

Als Teil des Internationalen Krebs-Genom-Konsortiums haben es sich die Wissenschaftler des Verbundprojektes zum Ziel gesetzt, eine Art "Katalog der Fehler" im Erbgut von Krebszellen der Burkitt-Lymphome zu erstellen, um deren Ursachen zu entschlüsseln. Das Leipziger Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie (IMISE) sowie das Interdisziplinäre Zentrum für Bioinformatik (IZBI) waren innerhalb des Projektes für die bioinformatorische Auswertung der DNA- und RNA-Sequenzen des Krebs-Gens verantwortlich. Die Ergebnisse wurden vor kurzem in der renommierten Fachzeitschrift "Nature Genetics" veröffentlicht.

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Weitere Informationen im Internet unter www.icgc-lymphome.de und www.icgc.org.

Dr. Anne-Katrin Hartinger

Quelle: Auszug aus Pressemitteilung der Universität Leipzig, Nummer: 2012/368 vom 06.12.2012

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