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Übersicht [2837 News]

BIONCaRT erhält Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie mit Stammzellen zur Behandlung von Knorpelschäden im Kniegelenk

Grimma, 05. Mai 2025 – Die BIONCaRT GmbH hat von der zuständigen nationalen Bundesoberbehörde, dem Paul-Ehrlich-Institut, die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase-I/IIa-Studie erhalten. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und erste Hinweise auf die Wirksamkeit von aus Nabelschnurgewebe gewonnenen mesenchymalen Stromazellen zur Behandlung von Knorpelschäden im Kniegelenk zu untersuchen.

BioVaria 2025 zeichnet Citrapeutics und Green Elephant Biotech als Startup-Gewinner aus

Die BioVaria 2025 erreichte mit über 320 Teilnehmenden einen neuen Besucherrekord und etablierte sich erneut als zentrale Plattform für den Innovationstransfer in der Biotechnologie. Im Mittelpunkt der diesjährigen Veranstaltung stand das Startup Pitch & Partner Programm, bei dem zehn junge Unternehmen in den Kategorien Emerging und Rising ihre Technologien vor einer Jury aus erfahrenen Investorinnen und Investoren präsentierten. Als Sieger gingen Citrapeutics aus Braunschweig und Green Elephant Biotech aus Gießen hervor.

Prof. Judith Gebauer auf neu eingerichtete Professur „Cancer Survivorship“ berufen

Am Universitätsklinikum Leipzig entsteht mit der neu eingerichteten Professur für Cancer Survivorship ein deutschlandweit bislang einmaliger klinischer Schwerpunkt für die Langzeitbetreuung von Krebsüberlebenden. Ab 1. Mai 2025 übernimmt Prof. Judith Gebauer diese ärztlich besetzte Professur am Universitären Krebszentrum Leipzig und bringt dafür umfangreiche Erfahrungen aus dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein mit.

Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie in Leipzig feiert 20-jähriges Jubiläum

Mit einer beeindruckenden Bilanz hat das Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie in Leipzig sein 20-jähriges Bestehen gefeiert. Seit seiner Gründung im Jahr 2005 mit nur 16 Mitarbeitenden in der BioCity Leipzig hat sich das Institut zu einer der führenden Einrichtungen für anwendungsorientierte biomedizinische Forschung in Deutschland entwickelt.

Früherkennung von Parkinson gelingt mit neuem Biomarker aus Bochum

Forscherinnen und Forscher der Ruhr-Universität Bochum und des Biotech-Unternehmens betaSENSE haben einen entscheidenden Fortschritt bei der Früherkennung von Morbus Parkinson erzielt. Mit Hilfe eines neuen Biomarkers in der Rückenmarksflüssigkeit lässt sich die neurodegenerative Erkrankung bereits im Frühstadium sicher diagnostizieren und das mit einer Genauigkeit von über 90 Prozent.

Sachsen baut sichere KI-Infrastruktur für die medizinische Forschung auf

In Sachsen entsteht ein neues, institutionenübergreifendes Netzwerk, das den Einsatz von Künstlicher Intelligenz in der medizinischen Forschung deutlich voranbringen soll. Unter dem Namen KIMed bündeln die Universität Leipzig, die Technische Universität Dresden und die Hochschule Mittweida ihre Kompetenzen, um eine sichere und leistungsfähige Forschungsinfrastruktur für KI-Anwendungen in der Medizin zu entwickeln.

Alpha Plan sichert sich Großauftrag aus Indien

Die Alpha Plan GmbH aus Radeberg bei Dresden hat einen bedeutenden internationalen Erfolg erzielt. Das auf Anlagen zur Herstellung medizinischer Einmalprodukte spezialisierte Unternehmen, das zur chinesischen Zhejiang GMT Group gehört, erhielt einen Großauftrag von einem führenden indischen Medizintechnikhersteller. Dieser wiederum ist Teil eines weltweit agierenden Pharmaunternehmens, das in der Forschung, Entwicklung und Produktion von Generika, Biosimilars, Impfstoffen und anderen Gesundheitsprodukten tätig ist.

Stoffwechsel prägt Leben

Neue Forschungsergebnisse aus Dresden und Barcelona zeigen, dass der Zuckerstoffwechsel in Zellen nicht nur Energie liefert, sondern auch eine zentrale Rolle bei der Steuerung früher embryonaler Entwicklungsprozesse spielt. Forscherinnen und Forscher am Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden und am EMBL in Barcelona haben unabhängig voneinander entdeckt, dass die so genannte Glykolyse - die Umwandlung von Zucker in Energie - mit darüber entscheidet, welche Gewebetypen sich im frühen Embryo ausbilden.

c-LEcta bietet regulatorische Unterstützung für den Lebensmittel-Markt

12.12.2014

c-LEcta bietet geeignete Produktionssysteme für die Herstellung von Enzymen zur Anwendung im Lebensmittelbereich an

Vor dem Hintergrund des Food Improvement Agents Package (FIAP) der Europäischen Union, welches den Einsatz und die Zulassung von Zusatzstoffen, Aromen und Enzymen in Lebensmitteln innerhalb der EU harmonisiert, bietet die c-LEcta geeignete Produktionssysteme für die Herstellung von Enzymen zur Anwendung im Lebensmittelbereich an. Das Angebot umfasst neben der Bereitstellung von zulassungskompatiblen Produktionsstämmen, den Aufbau von stabilen Produktionsprozessen zur Herstellung repräsentativer Enzymchargen sowie die Durchführung der für die Zulassungsdossiers erforderlichen Produktanalysen. Auf Wunsch übernehmen wir zudem die Koordination der toxikologischen Studien sowie die Erstellung der Zulassungsdossiers in enger Zusammenarbeit mit externen Beratern.

Kontakt: Dr. Hedda Merkens, hedda.merkens@c-LEcta.de

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