| von | 10.11.201610:00 |
| bis | 10.11.201611:00 |
| Dauer | 1 Stunde |
| Land | Germany |
| Name | Sabine Schneider - SekretariatVBU - Vereinigung deutscher Biotechnologie-Unternehmen c/o DECHEMA e.V. |
| Telefon | +49 (0)69 - 7564-341 |
| schneider@dechema.de |
Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende des Online-Seminar
Die Teilnahme ist kostenfrei, es fallen nur die Telefonkosten an.
Bitte melden Sie sich vorab an: