von | 11.09.201917:00 |
bis | 11.09.201919:00 |
Dauer | 2 Stunden |
Name | BIO CITY LEIPZIG, Bistro im Erdgeschoss |
Anschrift | Deutscher Platz 5 |
Stadt | 04103 Leipzig, Germany |
Mit der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR), gelten ab kommenden Mai komplexere Vorgaben für die klinische Validierung.
Um Unternehmen den nahtlosen Übergang von Forschung und Entwicklung hin zur klinischen Prüfung neuer medizintechnischer Lösungen zu ermöglichen, bietet das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Innovationsbeihilfen zum Aufbau regulatorischer Expertise in den Unternehmen oder zur Beauftragung von Dienstleistungen zur Vorbereitung, Durchführung und Bewertung klinischer Prüfungen an. Frau Dr. Diana Khabipova von der VDI Technologiezentrum GmbH erläutert Ihnen die Zuwendungskriterien und gibt wertvolle Tipps für die Antragstellung.
Auch Krankenkassen sind sehr daran interessiert die Versorgung ihrer Kunden stetig zu verbessern und innovative Lösungen anbieten zu können. Dafür kooperieren sie vermehrt mit Startups. Gleichzeitig ist der erste Gesundheitsmarkt stark reglementiert und somit unterliegen auch solche Kooperationen strengen Vorgaben bzgl. des Nutzennachweises. Dr. Fabian Magerl, Landesgeschäftsführer der BARMER Landesvertretung Sachsen, gibt einen Einblick in Best Practice Beispiele bisheriger Kooperationen und diskutiert mit Ihnen über das regulatorische Korsett.
17:00 Uhr Begrüßung
17:05 Uhr „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“
Vorstellung der Fördermaßnahme des BMBF für Medizintechnik KMU
Dr. Diana Khabipova, VDI Technologiezentrum GmbH
17:50 Uhr „Kooperation mit Krankenkassen als Weg in den Gesundheitsmarkt“
Vorstellung von Best Practice Beispielen wie die BARMER mit Startups kooperiert
Dr. Fabian Magerl, Landesgeschäftsführer BARMER Landesvertretung Sachsen
18:35 Uhr Geselliger Erfahrungsaustausch
Die Veranstaltung ist kostenlos. Um eine vorherige Anmeldung bei ellinger@agilleipzig.de wird gebeten.