Reg Talk Medical Engineering: IMDRF Codes implementieren - Ein Leitfaden für Unternehmen

Reg Talk Medical Engineering beschäftigt sich mit den regulatorischen Rahmenbedingungen für Medizinprodukte. Dieses Mal liegt der Fokus auf IMDRF-Codes als wichtiger Aspekt der Post-Market Surveillance.  

Die IMDRF-Codes, auch als "Terminologies for Categorized Adverse Event Reporting" bekannt, bieten eine standardisierte Methode zur Beschreibung und Klassifizierung von Vorkommnissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten. Auf einer globalen Ebene entwickelt, finden die IMDRF-Codes auf EU-Ebene heute bereits breite Anwendung.   

In dieser Veranstaltung zeigt Ihnen unsere Expertin Sophia Zoe Narten, wie Sie die Nutzung der IMDRF-Codes erfolgreich in Ihrem Unternehmen implementieren können. Profitieren Sie von ihrer Praxiserfahrung, um typische Herausforderungen zu meistern und bewährte Methoden für die Umsetzung in Ihrem Unternehmen kennenzulernen. 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!  

Weitere Informationen zu der Veranstaltung finden Sie hier.