Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen

Das BMBF hat im Referat Gesundheitswirtschaft die Fördermaßnahme:

„Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“

veröffentlicht. Zu dieser Fördermaßnahme findet am 20. Juli 2017 in Berlin eine Informationsveranstaltung statt, zu der wir Sie herzlich einladen.

Ab 2017 ändern sich in Europa die Zulassungsanforderungen für Medizinprodukte- und In-Vitro-Diagnostika ganz wesentlich. Die neuen Regelungen haben vor allem das Ziel, die Sicherheit und Wirksamkeit von medizintechnischen Lösungen zu belegen. Dies geht in der Regel mit strengeren Vorgaben bei der klinischen Validierung von Medizinprodukten der Risikoklasse II und III einher. Den Medizintechnik-Mittelstand in Deutschland stellt das vor hohe Herausforderungen. Mit der Fördermaßnahme „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“ will das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) dazu beitragen, dass erfolgsversprechende Innovationen mit hohem Versorgungspotenzial nicht an den hohen Kosten von klinischen Prüfungen scheitern. Damit fördert das BMBF erstmals klinische Validierungsprozesse in der Medizintechnik.

Eingebettet ist die Förderung in das Fachprogramm Medizintechnik mit dem das BMBF die medizintechnische Forschung und Entwicklung (FuE) noch stärker als bisher am Versorgungsbedarf ausrichten und zugleich die Leistungsfähigkeit des Gesundheitssystems sowie die internationale Wettbewerbsfähigkeit der Branche am Standort Deutschland ausbauen will.

Wenn Sie Interesse haben, melden Sie sich bitte bis zum 07. Juli 2017 per E-Mail unter: veranstaltungen.medizintechnik@vdi.de an.

Den vollständigen Ausschreibungstext der Richtlinie finden Sie hier:

https://www.medizintechnologie.de/datenbanken/bekanntmachungen/announcements/60

Im Anschluss an die Veranstaltung wird es möglich sein, persönliche Gespräche mit Vertretern des Projektträgers VDI TZ zu führen, um auf die jeweiligen Besonderheiten Ihres geplanten Forschungsprojektes Bezug zu nehmen. Diese 1:1-Gespräche starten am Veranstaltungstag ab 13:45 Uhr und sind auf jeweils ca. 10 bis 15 Minuten ausgelegt. Die Terminvergabe erfolgt nach dem „First come-first serve“. Bitte teilen Sie uns Ihr Interesse in Ihrer Email-Anmeldung mit.

Wir freuen uns auf Ihre Anmeldung und eine interessante Veranstaltung.

Mit besten Grüßen,
Dr. Monika Weinhold und Sebastian Eulenstein

Agenda

• 11:10 Uhr Anmeldung vor Ort
• 11:30 Uhr Begrüßungs-Brunch
• 12:00 Uhr Vorstellung der VDI Technologiezentrum GmbH als Projektträger des BMBF
  
  • Vorstellung der Maßnahme „Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen – Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen“
  • Fragen und Diskussion
  • Schlusswort
• Ab 13:30 Uhr Kaffeepause
• 13:45 – 15:30 Uhr Einzelgespräche im 15-Minuten-Takt (nach Voranmeldung)
• ca. 15:30 Uhr Ende der Veranstaltung