Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH, wird in ihrem Vortrag „Probanden, Patienten, Paragraphen“ die für klinische Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Im Anschluss daran erfahren Sie, welche Studienphasen ein Arzneimittel bis zu einer möglichen Marktzulassung durchläuft und wie eine klinische Arzneimittelstudie abläuft.

Die Probandenversicherung stellt einen essentiellen Bestandteil jeder klinischen Prüfung dar und wird mit Ihren Erfordernissen und Besonderheiten von Steffi Elschner, Geschäftsinhaberin von ELSCHNER CONSULTING, innerhalb ihrer Präsentation „Versicherung in klinischen Prüfungen“ behandelt.

Die Anmeldung zum Online-Seminar ist kostenfrei, es fallen nur die Kosten der Telefonkonferenz an. Bitte nutzen Sie den unten aufgeführten Link für Ihre Anmeldung zum Online Seminar. Im virtuellen Konferenzraum der VBU können Sie sich auch die vergangenen Webseminare der letzten Jahre ansehen. Für Fragen stehen wir Ihnen jederzeit sehr gerne unter Tel.: 069-7564-301 zur Verfügung. Die Anmeldung ist bis zum 25.03.15 möglich.

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und Diskussionsbeiträge!

Mehr Informationen und Anmeldung

Agenda:

10:30 Uhr
Begrüßung und Moderation: Stefanie Keusch, wissenschaftliche Mitarbeiterin der DECHEMA e.V.

10:35 Uhr
Vortrag: „Probanden, Patienten, Paragraphen“ von Constanze Stammer, Managing Director, PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München

11:05 Uhr
Vortrag: „Versicherung in klinischen Prüfungen" von Steffi Elschner, Geschäftsinhaberin von ELSCHNER CONSULTING in Weil am Rhein

11:30 Uhr
Fragen und Diskussionen

Kontakt:

Stefanie Keusch
VBU - Vereinigung deutscher Biotechnologie-Unternehmen
Association of German Biotechnology Companies in DECHEMA e.V.
Theodor-Heuss-Allee 25
60486 Frankfurt am Main
Germany
Tel.: +49 69 7564-301
Fax: +49 69 7564-169
E-Mail: keusch@dechema.de
http://www.dechema.de/