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Regulatory Check Up: 1 Stunde kostenfreie Beratung

Date & Time

duration7 hours




nameMr. Raimo SumpMedidee Services (Deutschland) GmbH

Since May 2021, the new EU Medical Devices Regulation ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) has come into force, and from May 2022, the new EU In-vitro Diagnostics Regulation ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) will follow it.

This will be accompanied by far-reaching changes, including in the classification, clinical testing and quality management of medical devices and in vitro diagnostics.

Together with our partners, we offer you an exclusive free check of your situation with regard to the new regulatory requirements.


Are all appointment options already taken? Please contact us at the following e-mail address to arrange additional appointments and


Seit Mai 2021 ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) in Kraft getreten und ab Mai 2022 wird die neue EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) ihr folgen.

Damit gehen tiefgreifende Änderungen einher, u. a. bei Klassifizierung, klinischer Prüfung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostik.

Gemeinsam mit den strategischen Partnern bietet Medidee Ihnen jeden zweiten Dienstag im Monat exklusiv die Möglichkeit eines kostenfreien Checks Ihrer Situation in Bezug auf die neuen regulatorischen Anforderungen an.

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